1.在碱水效果下，分子内的Si-H键开裂，放出氢气，生成三乙基硅醇。与烷基锂反响，Si-H键中的氢原子被烷基替代。与烷氧基锂反响，生成三乙基烷氧基硅烷。三氯化铝存鄙人，与氯化氢反响，生成三乙基氯硅烷。在铂催化剂效果下，可与链烯烃产生加成反响。

　　2.对酸、碱和湿气灵敏，与湿气触摸会放出氢气。主张在枯燥条件下贮存和在通风橱中运用。

　　2. 在5升三颈烧瓶上装置高效拌和器、滴液漏斗和大管冷凝器。后者连干冰和丙酮冷却的冷阱。用此瓶制成乙基溴化镁(12.6摩尔)的溶液。在冷却和剧烈搅件下向其间滴加406. 5克（30摩尔)三氯氢硅溶于1200毫升无水溶液。加料约需6小时。反响混合物在室温拌和8小时，然后加热回流1小时。用20塔板柱蒸馏除掉，残余物在蒸汽浴上加热10小时。加180毫升水并拌和使之水解，然后加372毫升浓盐酸，分出水层，用2份500毫升萃取。将萃取液与产品兼并，用水洗刷，然后在150克无水碳酸钾上枯燥2小时，经4塔板柱分馏，得27.03克(77.5%)三乙基硅烷。

　　2.三乙基硅烷 (Et3SiH) 在有机组成中有很广泛的用处，是常见的重要组成试剂之一。它通常被界说为魄散九霄的复原试剂。

　　Et3SiH 最常用的功用是与含有不饱和键的化合物产生氢-硅化反响。Et3SiH参加的氢-硅化反响能够遭到多种金属的催化，产品的结构首要遭到催化剂类型和底物结构的影响。到目前为止，人们仍然在该反响的区域挑选性和立体挑选性研讨上投入很多的作业。例如：在结尾炔烃的氢-硅化反响中，有的催化剂能够挑选性地得到马氏加成产品 (式1)[1]，有的则得到反马氏加成产品[2]；有的得到顺式产品，有的则以反式产品为主 (式2)[3]。在结尾烯烃的氢-硅化反响中，B(C6F5)3是一个具有高度区域挑选性的催化剂 (式3)[4]。

　　醛酮与Et3SiH反响得到相应的醇的硅醚，运用B(C6F5)3催化的反响条件最为便利，而且具有较高的立体挑选性 (式4)[5,6]。α,β-不饱和酮能够产生1,4-加成反响，生成烯醇的硅醚，这是一个十分有价值的反响 (式5)[7~9]。

　　假如将醛和炔烃或许含有醛和炔烃官能团的同一个分子与Et3SiH反响，前者得到分子间的反响产品，而后者则得到分子内的成环产品 (式6)[10,11]。

　　在过量的Et3SiH的存鄙人，醇能够在十分魄散九霄的条件下被复原成为相应的烷烃[12]。而更有组成含义的是羧酸、酰氯和醛均可在B(C6F5)3的催化下，高产率地得到相应的烷烃 (式7)[13]。

　　尽管Et3SiH参加的烯烃的过氧化反响不是该试剂的干流反响，可是该反响能够在十分魄散九霄的条件下取得过氧化合物，这在含有过氧链的天然产品的全组成中具有极端严重的含义[14,15]。最近，有人报导了在金属催化剂的存鄙人，苄基的C-H键能够被活化和裂解，最终生成Et3Si- 替代的产品。这种C-H键的官能团化反响需求咱们来重视 (式8)[16]。

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