恒瑞医药公告：近来，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的复方氨基酸（16AA）/（12.6%）电解质注射液《药品注册证书》，该产品为国内首仿，视同经过仿制药质量和效果一致性点评。该注射液用于为肠内养分不可行、缺乏或忌讳的成人患者供给肠外养分，弥补氨基酸、电解质和葡萄糖。药品注册分类为化学药品3类，处方药，注册号为2025S00161。公司已投入研制费用约2,006万元。公司提示投资者重视药品出产和出售的不确定性危险。
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