本发明涉及文献未记载的新型脲基硅烷化合物。本发明的脲基硅烷化合物大致为中性,保存稳定性也优异,同时,作为与各种树脂、各种无机材料的粘合促进剂、复合材料的改性剂、无机质材料的表面改性剂等是有用的。特别是作为室温固化性有机硅橡胶(RTV) 组合物的粘合助剂是有用的。另外,本发明涉及用于电气电子部件的粘合、固定等的室温固化性(RTV)有机聚硅氧烷组合物。
已知,脲基硅烷化合物为日本特表2002-5^615号公报(专利文献1)中所例举的玻璃表面上的偶联剂或日本特表号公报(专利文献幻中所例举的使金属表面表现抵抗腐蚀能力的有机物。就室温固化性有机硅橡胶(RTV)组合物的粘合助剂而言,目前使用碱性的胺或硫醇系化合物。但是,由于这些化合物显示碱性,因此,有可能使RTV组合物的保存稳定性等降低。另外,具有被酸性成分中和而不表现出有效的粘合性。因此,期望中性且与被粘体的极性官能团显示化学相互作用的新型粘合助剂。另外,利用湿气交联的室温固化性(RTV)有机硅橡胶组合物除其操作容易之外, 耐热性、粘合性、电特性等优异,因此,被用于电气电子领域中的粘合剂等各种领域。为了对 RTV有机硅橡胶组合物赋予粘合性,具有非共用电子对(例如氮原子或硫原子)的硅烷偶联剂的添加是有效的。但是,以往所使用的含有3-氨基丙基三乙氧基硅烷、脲基丙基三乙氧基硅烷等各种硅烷偶联剂的RTV硅橡胶组合物虽然粘合性优异,但是,硅烷偶联剂显示碱性,因此,可能会产生RTV有机硅橡胶组合物中的催化剂失活等问题。由此引起历时固化性不良而成为使保存稳定性降低的原因。需要说明的是,作为与本发明相关的现存技术,可列举下述文献。[现存技术文献][专利文献][专利文献1]日本特表2002-5^615号公报[专利文献2]日本特表号公报[专利文献3]日本特开平9-217010号公报[专利文献4]日本特开平9-12889号公报[专利文献5]日本特开平11-189720号公报[专利文献6]日本特开号公报
发明要解决的问题本发明的目的是,提供特别是作为室温固化性有机硅橡胶(RTV)组合物的粘合助剂有用的新型脲基硅烷化合物。本发明的其它目的是,提供粘合性、保存稳定性优异的室温固化性(RTV)有机聚硅氧烷组合物。用于处理问题的手段本发明人为实现上述目的,不断地进行了潜心研究,结果发现,由下述通式(1) 表示的脲基硅烷化合物是优选的。化1
2.如权利要求1所述的脲基硅烷化合物,其中,R2为由下述通式(2)表示的有机基团, R3为可插入氮原子的碳数1 15的直链状、支链状或环状的烷基、链烯基或芳基、由下述通式(2)表示的基团或由下述通式(3)表示的基团,水解性基团X为烷氧基,化2(X)3^a(R1)aSi-R-(2)式中,R1、X、a如权利要求1中所述定义;R表示碳数1 15的直链状、支链状或环状的亚烷基、亚链烯基、亚芳基或它们组合而成的基团;点划线)式中,R、R\X、a、点划线所述的脲基硅烷化合物,其中,R2为氢原子,R3为插入氮原子的碳数 1 15的直链状、支链状或环状的烷基、链烯基或芳基、由下述通式( 表示的基团或由下述通式C3)表示的基团,水解性基团X为烷氧基,化5(X)3^n(R1)aSi-R-式中,R^X.a、点划线的直链状、支链状或环状的亚烷基、 亚链烯基、亚芳基或它们组合而成的基团,化6
4.如权利要求1、2或3所述的脲基硅烷化合物,其中,a为0。5.室温固化性有机聚硅氧烷组合物,其特征是,含有以下的(A) (D)而形成(A)由下述通式(a)表示的有机聚硅氧烷和/或由下述通式(b)表示的有机聚硅氧烷 100质量份,6.如权利要求5所述的组合物,其特征是,(B)成分的水解性基团选自酮肟基、烷氧基及异丙烯氧基。7.如权利要求5或6所述的组合物,其特征是,(C)成分的式(14)中的R2为氢原子或由下述通式(1 表示的基团,化10
8.如权利要求5或6所述的组合物,其特征是,R为由下述通式(16)或(17)表示的基团,
9.如权利要求5或6所述的组合物,其特征是,C成分的式(14)中的X为甲氧基或乙氧基,a为0或1,η为1 3的整数。
全文摘要本发明提供脲基硅烷化合物,其用由下述通式(1)表示。(式中,R1表示取代或未取代的碳数1~10的一价烃基,R2表示氢原子或含有含水解性基团的甲硅烷基的有机基团,R3表示可以含有杂原子的碳数1~15的直链状、支链状或环状的烷基、链烯基、芳基或含有含水解性基团的甲硅烷基的有机基团。其中,不包括R2为氢原子且R3为未取代的烷基、链烯基或芳基的情况。X表示水解性基团,a为0、1或2,n为1~6的整数。)根据本发明,提供脲基硅烷化合物,其用作粘合助剂、特别是室温固化性有机硅橡胶(RTV)组合物的粘合助剂是有效的,该化合物由于具有脲键,因此,其通过与被粘体的极性官能团发生化学相互作用而表现出有效的粘合性,而且,其甚本上为中性,因此,可以期待使RTV组合物的保存稳定性提高。
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