V反响组成有机硼酸酯的立体特异性亚烯基同系物。相关研讨成果宣布在2024年5月23日出书的《天然》。
协同亲核替代,即SN2反响,是组成中用于引进新官能团并构建碳-碳和碳-杂原子键的一种根本有机转化。SN2反响一般触及亲核试剂对C(sp3)X键(X=卤素或其他离去基团)的*轨迹的反面进犯,导致立体中心的彻底回转。相反,电子无偏的sp2乙烯基亲电试剂上相应的立体回转亲核替代,即协同SNV()反响,要少得多,并且到目前为止,仅限于主要在成环过程中精心设计的底物。
该文中,研讨标明,在金属化复合物中,所提出的应变开释机制能加快协同SNV反响,然后发展出各种有机硼酸盐的通用和立体特异性亚烯基同系物。这种办法可以迭代引进多个亚烯基单元,得到交叉共轭的多烯,不然难以制备。还展现了在组成含有多替代烯烃的生物活性化合物方面的进一步使用。核算研讨标明,在正方形平面过渡态中,经过削减空间应变促进了一种不寻常的类SN2协同途径,这解说了这种金属化SNV反响的高效率和立体回转特征。